唐筛检查21号染色体三体型怎么？

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断标准。就是说，即使唐筛结果为高危，也只是表示胎儿患唐氏综合症的几率高，不代表胎儿一定是唐氏儿或是胎儿有什么异常。同样，唐筛结果低危，也不等于说胎儿一定没问题。 建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

21染色体有点临界，需要复查吗？

我们这一般情况， 18三体临界值为1：350 查出分母值越大越好 同样， 21三体（你的描述为“唐筛downs”）临界值为1：270 查出分目值越大越好，而你的是1：318，属于中度吧，接近临界值，这个会因年龄、孕周等原因有关，这个查出率是很低的，约60%-7。

唐筛结果显示21染色体临近风险值，该怎么办？问题严重吗？

唐筛21染色体临近风险值，问题大不大？

唐筛是通过对母体静脉血检测得出胎儿患唐氏综合征的概率有多少。

正常人体细胞中只有两条染色体，但有的宝宝却有3条染色体，如果多出来的染色体发生在第13对，则为13-三体症；如果发生在第18对，则为18-三体症，而这两种宝宝是很少能存活下来的，基本会自然流产或胎停育；

基本上我们常见的存活下来的唐氏综合征宝宝是21-三体症，即多出来的染色体发生在第21对。

题主表明21染色体临近风险值，也就是说还是在标准以下，因此结论是唐氏风险值没有超过筛查标准，属于低风险人群。

但是风险值也只是说明一个概率问题，也就是说没有一定是或一定不是，而且唐筛结果的准确性太低，只能预算出60%-80%的概率。

因此21染色体临近风险值问题大不大，只能说概率小，但不是完全排除，如果不放心可以进一步做羊水穿刺或无创DNA检测，准确率高达99%以上。

祝好孕！

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